Utama > Hipotensi

Apa itu Kardiomiopati?

Kardiomiopati adalah penyakit di mana terdapat kerosakan pada jantung yang tidak ada kaitan dengan tumor, keradangan atau genesis iskemia. Patologi ini biasanya dikaitkan dengan kegagalan jantung, aritmia, kardiomegali. Adalah mungkin untuk memahami mekanisme asalnya hanya setelah jelas mengenai apa itu kardiomiopati..

Apa ini?

Kardiomiopati adalah sekumpulan penyakit miokardium idiopatik yang disebabkan oleh perubahan sklerotik atau distrofi pada sel jantung (kardiomiosit). Dalam kes ini, ventrikel sangat terjejas. Manifestasi sekunder termasuk kerosakan miokardium dengan latar belakang penyakit iskemia, hipertensi, hipertensi arteri, miokarditis.

Pengelasan kardiomiopati

Pakar perubatan mengenal pasti beberapa jenis kardiomiopati:

  • hipertrofik;
  • dilebarkan;
  • sekatan;
  • aritmogenik.

Setiap bentuk ini mempunyai kesan khas pada jantung, tetapi rejimen rawatannya sama. Tugas utama terapi adalah untuk menghilangkan penyebab yang menyebabkan miokardiopati, dan juga untuk mengatasi kegagalan jantung.

Bentuk hipertrofik dicirikan oleh penebalan dinding ventrikel kanan atau kiri. Dilasi disertai dengan peningkatan ruang jantung dan disfungsi sistolik. Dalam kes ini, ketebalan dinding tetap tidak berubah..

Jenis penyakit yang ketat jarang didiagnosis. Sekiranya terdapat keadaan ini, struktur dinding jantung yang kaku diperhatikan. Di samping itu, kemampuannya untuk mencapai tahap relaksasi dikurangkan. Ini memerlukan kemerosotan aliran darah, dengan latar belakang ventrikel kiri menerima kurang oksigen. Kerja seluruh organisma menderita dari ini, kerana peredaran darah terganggu. Kardiomiopati terhad kadang-kadang berlaku pada kanak-kanak. Ia disebarkan kepada anak pada tahap genetik. Menurut Klasifikasi Penyakit Antarabangsa (ICD), penyakit ini diberikan kod I42.

Sebab-sebabnya

Kardiomiopati pada orang dewasa merangkumi sebarang penyakit yang mempengaruhi miokardium. Oleh itu, terdapat banyak sebab untuk pembangunan. Sekiranya fungsi jantung yang tidak normal disebabkan oleh penyakit yang didiagnosis lain, maka mereka bercakap mengenai kardiomiopati sekunder (tidak spesifik). Kadang-kadang punca patologi tetap tidak diketahui. Dalam kes ini, bentuk utama penyakit ini diperhatikan..

Penyebab utama penyakit ini termasuk:

  • Jangkitan virus. Hasil daripada banyak kajian, para pakar telah membuktikan bahawa jangkitan virus adalah penyebab berlakunya kardiomiopati. Fakta ini disahkan oleh adanya antibodi yang sesuai pada pesakit. Struktur kardiomiosit dapat terganggu oleh virus Coxsackie, sitomegalovirus dan hepatitis C. Kemungkinan kerosakan miokard oleh proses autoimun tidak dikecualikan. Dalam keadaan ini, antibodi yang dihasilkan oleh tubuh melawan sel-selnya sendiri..
  • Faktor keturunan. Beberapa kegagalan genetik dapat memprovokasi perkembangan kardiomiopati. Kardiomiosit mengandungi sejumlah besar protein yang memainkan peranan penting dalam proses kontraktil. Anomali kongenital salah satunya menyebabkan gangguan pada otot jantung.
  • Fibrosis miokard yang tidak diketahui asal usulnya. Dalam kes ini, tisu penghubung tumbuh di tempat sel otot. Proses ini juga disebut kardiosklerosis. Dari masa ke masa, keanjalan dinding jantung menurun, mengakibatkan pengecutan otot yang tidak normal. Ini membawa kepada disfungsi lengkap organ utama yang bertanggungjawab untuk peredaran darah dalam tubuh manusia..
  • Gangguan autoimun. Pencetusan mekanisme ini mungkin bukan hanya disebabkan oleh kehadiran virus di dalam badan, tetapi juga disebabkan oleh pelbagai keadaan patologi. Lebih-lebih lagi, menghentikan kerosakan jantung yang disebabkan oleh gangguan autoimun sangat bermasalah. Dalam kes ini, kardiopati terus berkembang, jadi sukar untuk membincangkan tentang prognosis yang baik..

Kardiomiopati dilatasi (kongestif)

Tanda-tanda pertamanya dapat diperhatikan walaupun pada usia 30 tahun. Agaknya, jangkitan, kerosakan toksik, ketidakseimbangan hormon, gangguan metabolik mampu memprovokasi perkembangan penyakit ini. Dalam 15% kes, kardiomiopati dilebarkan adalah turun-temurun. Dia ditemani klinik seperti itu:

  • dyspnea;
  • serangan asma;
  • edema paru;
  • sianosis;
  • hati yang membesar;
  • sakit hati;
  • berdebar-debar jantung.

Dalam kes ini, dada pesakit mungkin cacat. Untuk menilai keadaan pesakit, pemeriksaan ditetapkan dalam bentuk elektrokardiografi dan sinar-X.

Kardiomiopati hipertrofik

Jenis penyakit ini adalah obstruktif dan tidak obstruktif. Bentuk pertama disebabkan oleh aliran darah yang terganggu dari ventrikel kiri. Kardiomiopati bukan obstruktif berlaku tanpa stenosis rangkaian aliran keluar. Manifestasi klinikal khusus termasuk:

  • pening yang kerap;
  • pengsan;
  • dyspnea;
  • pucat kulit;
  • degupan jantung meningkat;
  • keletihan cepat;
  • kardialgia;
  • kegagalan jantung.

Patologi ditentukan berdasarkan hasil ECG dan ekokardiografi. Selepas itu, gambarajah dibuat mengenai bagaimana merawat penyakit ini..

Kardiomiopati terhad

Terdapat tiga peringkat dalam perkembangan kardiomiopati terhad:

  1. Neurotik. Ciri khasnya adalah miokarditis, penyusupan miokard, kehadiran koronaritis.
  2. Trombotik. Manifestasi utama bentuk ini termasuk hipertrofi endokard, trombosis vaskular otot jantung, pembentukan berserat di ruang jantung.
  3. Fibrotik. Berlaku dengan latar belakang fibrosis intramural lapisan otot tengah jantung dan endarteritis nonspesifik arteri koronari.

Dengan kardiomiopati ini, gejalanya adalah sesak nafas dan lemah, walaupun dengan aktiviti fizikal yang ringan. Pesakit mengalami edema, urat di leher membengkak. Diagnosis penyakit dengan melakukan ECG, pemeriksaan sinar-X dan ekoskopi.

Kardiomiopati ventrikel kanan arrhythmogenic

Bentuk ini agak jarang berlaku, oleh itu masih kurang difahami. Kemungkinan penyebab perkembangannya adalah kecenderungan genetik, agen virus, dan apoptosis. Ia menampakkan diri dalam bentuk degupan jantung yang kuat, pening, pingsan, takikardia paroxysmal. Ekokardiografi dan MRI dapat menilai parameter jantung dan perubahan struktur. Ujian makmal darah dan air kencing adalah wajib.

Komplikasi kardiomiopati

Terdapat enam komplikasi yang mengancam nyawa yang boleh menyebabkan kardiomiopati.

  • Kegagalan jantung. Ia boleh menjadi sistolik dan diastolik. Dalam kes pertama, kita bercakap mengenai ketidakupayaan jantung untuk berkontraksi secara normal, dan pada yang kedua, ventrikel menerima kurang darah yang diperkaya dengan oksigen.
  • Infarksi miokardium. Keadaan ini berlaku dengan latar belakang kematian sebahagian bahagian miokardium, yang disebabkan oleh bekalan darah yang tidak mencukupi.
  • Thromboembolisme. Gumpalan darah muncul kerana stasis darah yang disebabkan oleh kerosakan miokardium.
  • Aritmia. Apabila urutan pengecutan miokard terganggu, tisu-tisu mengalami kebuluran oksigen. Aritmia berlaku akibat kerosakan sistem pengaliran, yang menyebabkan jantung berdegup tidak teratur, perlahan atau tidak teratur.
  • Edema paru. Sekiranya bahagian kiri jantung mengalami kesesakan, darah berlebihan akan tinggal di saluran darah yang menuju ke paru-paru. Secara beransur-ansur, saluran menjadi lebih luas, dan plasma darah memasuki tisu paru-paru.
  • Kematian jantung serta merta.

Diagnostik

Doktor mungkin mengesyaki adanya kardiomiopati semasa memeriksa pesakit. Sebagai peraturan, mendengarkan jantung membolehkan anda mengesan bunyi, nada yang luar biasa. Untuk menjelaskan diagnosis, pesakit dapat ditugaskan untuk melakukan kajian seperti sinar-X, ECG, ultrasound, Holter monitoring, MRI. Dengan bantuan kaedah diagnostik ini, adalah mungkin untuk mengenal pasti perubahan pada bahagian jantung, menilai kontraktil miokardium, dan mengesan penebalan dinding.

Rawatan

Rawatan kardiomiopati dijalankan dengan ubat-ubatan dengan kesan yang berbeza yang disasarkan. Ini termasuk:

  • beta-blocker ("Atenolol", "Bisoprolol");
  • antikoagulan - ubat yang menormalkan degupan jantung;
  • penyekat saluran kalsium;
  • diuretik;
  • kortikosteroid.

Pemilihan taktik rawatan yang optimum bergantung pada ciri individu pesakit, komorbiditi dan tindak balas tekanan.

Apabila kursus rawatan dengan ubat-ubatan tidak memberikan kesan yang diharapkan, campur tangan pembedahan diperlukan. Sekiranya kardiomiopati digabungkan dengan irama jantung yang tidak normal, maka pesakit ditunjukkan untuk implantasi alat pacu jantung. Dengan pertolongannya, degupan jantung akan berlaku pada frekuensi yang diperlukan..

Apabila terdapat risiko kematian cepat, defibrilator ditanamkan. Peranti jenis ini dapat menyelaraskan kerja otot jantung semasa fibrilasi ventrikel.

Bentuk patologi yang teruk yang tidak bertindak balas terhadap rawatan pembedahan hanya dapat dihilangkan melalui pemindahan jantung.

Prognosis yang baik dapat dinyatakan dengan selamat apabila terdapat kardiomiopati hipertrofik. Orang itu terus menjalani kehidupan penuh tertakluk kepada penggunaan ubat penyelenggaraan yang ditetapkan mengikut protokol.

Keadaan bertambah buruk dengan prognosis dengan bentuk penyakit yang terhad atau dilatasi. Selepas penemuan mereka, pesakit diberikan kecacatan. Menurut statistik, dalam 70% kes, pesakit mati dalam 5 tahun. Biasanya, pesakit seperti itu memerlukan pemindahan jantung..

Prognosis sangat bergantung pada seberapa berkesan rawatan itu, dan sama ada pesakit mengikuti cadangan pakar kardiologi. Sebagai langkah pencegahan, anda harus mematuhi pemakanan yang betul dan gaya hidup yang sihat..

Kardiomiopati campuran: semua yang anda perlu ketahui mengenai patologi

Kardiomiopati adalah kompleks dari pelbagai gangguan otot jantung. Mereka mempunyai penyebab umum perkembangan dan manifestasi klinikal. Salah satu penyakitnya ialah kardiomiopati genesis campuran..

Patologi dicirikan oleh banyak gejala. Rawatan dijalankan bergantung pada tahap keparahan kursus dan boleh dilakukan dengan ubat atau pembedahan.

Apa itu kardiomiopati dan mengapa ia berlaku?

Kardiomiopati adalah sekumpulan pelbagai penyakit yang dicirikan oleh adanya perubahan struktur pada otot jantung

Kardiomiopati campuran, seperti jenisnya yang lain, tidak disertai dengan proses keradangan atau pembentukan pendidikan. Juga, patologi tidak dikaitkan dengan penyakit jantung koronari. Tetapi gambaran klinikalnya serupa dengan IHD. Kardiomiopati merangkumi keadaan seperti perikarditis, darah tinggi, jantung, vaskular atau kecacatan injap, dan miokarditis.

Terdapat banyak sebab untuk perkembangan penyakit ini. Selalunya, ini adalah patologi yang berlaku dengan kerosakan pada otot jantung. Dalam kes ini, kardiomiopati adalah sekunder. Tetapi dalam beberapa kes, faktor-faktor yang menyebabkan perkembangan pelanggaran tersebut masih belum diketahui. Dalam kes ini, bentuk utama didiagnosis.

Sebab utama perkembangan kardiomiopati termasuk:

  • Jangkitan virus. Selalunya, pesakit mempunyai antibodi tertentu. Pelanggaran prestasi otot jantung boleh berlaku di bawah pengaruh virus Coxsackie, hepatitis C dan lain-lain. Juga, para pakar tidak mengecualikan kemungkinan perkembangan proses autoimun ketika tubuh mulai bertarung dengan sel-sel imunnya sendiri..
  • Kecenderungan genetik. Keturunan sangat penting dalam perkembangan banyak penyakit. Penyebab kardiomiopati adalah pelanggaran sintesis zat protein, yang memainkan peranan penting dalam proses kontraktil otot jantung..
  • Fibrosis tisu lembut. Pada masa yang sama, tisu penghubung mula tumbuh di tempat tisu otot. Dalam perubatan, keadaan ini juga disebut kardiosklerosis. Dari masa ke masa, penurunan keanjalan dinding miokard ditunjukkan, otot tidak dapat menguncup sepenuhnya, yang menyebabkan disfungsi organ.
  • Gangguan autoimun. Mereka tidak selalu disebabkan oleh virus. Mereka boleh disebabkan oleh keadaan patologi. Hampir mustahil untuk menghentikan penyebaran kerosakan miokardium. Penyakit ini berlanjutan, dan prognosisnya sering buruk.

Tetapi ada juga beberapa alasan tidak langsung. Penyakit ini berkembang dengan latar belakang ketiadaan terapi untuk patologi lain. Ini boleh menjadi penyakit sistem saraf, gangguan sistem endokrin, penyakit tisu penghubung, dan lain-lain. Penting untuk menentukan penyebab perkembangan patologi dengan betul dan memulakan rawatan tepat pada masanya.

Maklumat lebih lanjut mengenai kardiomiopati boleh didapati dalam video:

Sebab lain yang boleh mencetuskan perkembangan kardiomypati:

  • Gangguan Endokrin. Ini adalah kumpulan penyakit yang cukup besar yang dicirikan oleh gangguan sistem endokrin. Dalam kes ini, terdapat kekurangan atau peningkatan jumlah sintesis hormon. Pelanggaran kecil tidak menyebabkan perkembangan kardiomiopati, tetapi penyakit yang berpanjangan membawa kesan negatif pada otot jantung. Keadaan ini sering diperhatikan pada wanita semasa menopaus. Kumpulan risiko termasuk pesakit dengan diabetes mellitus, kekurangan adrenal, hipotiroidisme. Risiko terkena kardiomiopati pada kanak-kanak adalah tinggi, salah seorang ibu bapa menghidap diabetes.
  • Pelanggaran keseimbangan air dan elektrolit. Hampir semua elektrolit diperlukan agar otot jantung berfungsi dengan baik. Tetapi paling kerap, disfungsi miokardium berlaku dengan jumlah kalsium, natrium, kalium, fosfat, magnesium yang tidak mencukupi. Tetapi dengan pendekatan moden untuk rawatan, komplikasi dalam bentuk kardiomiopati terhadap latar belakang pelanggaran keseimbangan air-elektrolit berlaku dalam kes-kes yang jarang berlaku. Ini disebabkan oleh fakta bahawa tanda-tanda pertama dari keadaan ini selalu dihilangkan dengan segera..
  • Penyakit tisu penghubung. Tanda-tanda pertama kardiomiopati mungkin berlaku dengan latar belakang perkembangan rheumatoid arthritis, dermatomyositis, atau scleroderma. Sekiranya terdapat patologi seperti itu, kerosakan pada otot jantung berlaku terhadap latar belakang penyebaran proses autoimun. Keamatan gejala akan bergantung kepada keparahan penyakit yang mendasari..
  • Patologi sistem saraf. Sekiranya terdapat penyakit pada sistem saraf, kardiomiopati dapat berkembang dengan dua cara. Mekanisme pertama untuk penyebaran kerosakan miokardium adalah kemunculan gangguan terhadap latar belakang patologi seperti Becker's, myodystrophy Duchenne atau serangan Friedreich. Dalam kes lain, penyakit ini berkembang akibat kardiomiopati neuroendokrin. Dalam kes ini, adrenalin mempengaruhi kerja otot jantung. Dia menjadikannya bekerja lebih pantas dan kadang-kadang di had kemampuannya. Dengan kehadiran jantung yang berpanjangan dalam keadaan tegang, jantung akan menghabiskan simpanan tenaganya, keletihan akan mula berkembang.

Sebab lain untuk perkembangan kardiomiopati ialah keracunan dengan pelbagai bahan kimia dan toksik. Patologi sering berlaku pada pesakit dengan alkohol atau ketagihan dadah. Minuman beralkohol dan bahan-bahan yang membentuk ubat membawa kepada proses yang tidak dapat dipulihkan pada otot jantung.

Gambaran klinikal patologi

Kesakitan di kawasan dada, sesak nafas, edema dan pucat kulit adalah tanda patologi

Kardiomiopati campuran mempunyai gambaran klinikal yang serupa dengan penyakit jantung yang lain, terutamanya dengan iskemia. Itulah sebabnya sukar untuk mengenal pasti patologi secara bebas.

Gejala pertama penyakit ini mungkin:

  1. Dyspnea. Berlaku terlebih dahulu setelah melakukan senaman fizikal, kemudian kekal.
  2. Keletihan berterusan.
  3. Tanda-tanda kegagalan peredaran darah. Pesakit mengadu bengkak anggota badan, jari biru dan jari kaki.
  4. Sensasi menyakitkan di kawasan dada.
  5. Batuk. Sekiranya terdapat edema paru, mengi berlaku semasa diagnosis, dahak berbuih mungkin berlaku.
  6. Denyutan jantung. Dalam kes ini, nadi dapat dirasakan di leher dan perut..

Juga, kardiomiopati asal campuran, terdapat gejala lain. Antaranya diperhatikan:

  • Pucat kulit. Penyebab utamanya adalah peredaran darah yang lemah. Pada masa yang sama, kurang darah dibekalkan ke tisu wajah, yang memprovokasi perubahan nada kulit. Jari, jari kaki dan hujung hidung juga dapat menjadi lebih dingin.
  • Bengkak pada bahagian bawah kaki. Mereka timbul akibat kerosakan pada bahagian kanan otot jantung, yang memprovokasi perkembangan proses stagnan. Akibatnya, sebahagiannya meluas di luar tempat tidur vaskular dan memprovokasi pembengkakan..
  • Pening dan pingsan. Didorong oleh peredaran darah yang terganggu. Bergantung pada tahap kerosakan, ia boleh menjadi jangka pendek atau jangka panjang.

Semua tanda tidak menunjukkan perkembangan kardiomiopati campuran dan mungkin berlaku terhadap latar belakang gangguan otot jantung yang lain. Untuk menentukan diagnosis yang tepat, anda perlu menghubungi pakar yang akan melakukan beberapa langkah diagnostik dan menentukan penyebab perkembangannya.

Jenis kardiomiopati

Klasifikasi penyakit penting dalam menentukan rejimen terapi.

Kardiomiopati terbahagi kepada beberapa jenis bergantung kepada asalnya. Dalam perubatan, jenis berikut dibezakan:

  1. Pengembangan. Kekalahan otot jantung disertai dengan peregangan rongga organ dan peningkatan ketebalan dinding. Semasa membuat diagnosis, kehadiran sejumlah besar darah di ventrikel jantung ditetapkan. Ini menyebabkan gangguan dalam kinerjanya dengan latar belakang fakta bahawa ventrikel tidak dapat mengatasi beban dan menahan darah yang terkumpul di dalamnya. Antara simptomnya, terdapat tekanan darah tinggi. Kekurangan terapi menyebabkan komplikasi serius.
  2. Sekatan. Ia jarang terbentuk dan dicirikan oleh kehilangan keanjalan dinding miokardium. Ini menyebabkan ruang meregang, dan jumlah darah yang mengalir dikurangkan dengan ketara. Akibatnya, kegagalan jantung berkembang..
  3. Hipertrofik. Pada gilirannya, ia terbahagi kepada obstruktif dan tidak obstruktif.

Dalam kes pertama, penyakit ini berkembang dengan latar belakang gangguan peredaran darah dari ventrikel kiri. Jenis kedua ditunjukkan tanpa stenosis dinding kapal. Untuk menentukan jenis kardiomiopati, doktor menjalankan beberapa siri ujian diagnostik. Bagaimana rawatan akan dijalankan bergantung pada data yang diperoleh..

Bagaimana penyakit itu dapat didiagnosis?

Sukar untuk mengenal pasti penyakit, oleh itu, beberapa kaedah pemeriksaan digunakan.

Agak sukar untuk mengenal pasti kardiomiopati campuran. Untuk membuat diagnosis yang tepat dan tepat, sejumlah langkah diagnostik berikut dilakukan:

  • Pemeriksaan fizikal. Pakar melakukan pemeriksaan luaran dan memeriksa sejarah pesakit dengan teliti untuk membuktikan adanya tanda-tanda disfungsi miokard kongenital.
  • Elektrokardiografi. Ini tidak berlaku untuk kaedah diagnostik yang bermaklumat, tetapi ia membolehkan anda membuat aktiviti otot jantung apabila terkena gelombang elektrik. Sekiranya terdapat kardiomiopati, terdapat tanda-tanda degupan jantung yang tidak teratur.
  • Pemeriksaan sinar-X. Membantu menilai saiz dan ketumpatan organ. Merujuk kepada kaedah yang paling bermaklumat yang membolehkan anda mendapatkan gambaran perubahan yang cukup lengkap. Gambar menunjukkan dengan jelas kontur otot jantung dan paru-paru.
  • Ekokardiografi. Ia ditetapkan untuk mengkaji ruang miokardium dan dindingnya. Ini membolehkan anda menilai secara tepat sifat kerosakan tisu.

Sekiranya perlu, pakar boleh menetapkan ujian makmal darah dan air kencing untuk mengenal pasti penyakit berjangkit. Hormon tiroid juga diuji. Berdasarkan hasil kajian, doktor menetapkan rawatan.

Rawatan ubat

Terapi bergantung kepada sebab, jenis, bentuk dan keparahan penyakit

Terapi ubat digunakan untuk memerangi kegagalan jantung dan mencegah komplikasi.

Salah satu gejala kardiomiopati ialah tekanan darah tinggi. Untuk menormalkannya, ubat dari kumpulan perencat diresepkan. Yang paling berkesan ialah Captopril dan Enalapril. Penyekat beta seperti Metoprolol diresepkan dalam dos kecil. Antioksidan "Carvedilol" ditunjukkan. Diuretik juga diresepkan untuk kegagalan jantung..

Sekiranya kardiomiopati hipertrofik ditetapkan, terapi bertujuan untuk memperbaiki dan mengekalkan fungsi kontraktil pada ventrikel kiri. Selalunya, pesakit diresepkan Verapamil atau Disopyramide.

Kardiomiopati terhad ditetapkan pada peringkat akhir, apabila proses yang tidak dapat dipulihkan mula berkembang dan menyebar. Dalam kes ini, rawatan dilakukan dengan pembedahan, kerana tidak ada kaedah terapi lain..

Campur tangan pembedahan

Dengan kerosakan yang ketara pada tisu miokardium, pesakit paling kerap menjalani pemindahan jantung penderma. Dalam kes ini, kemungkinan kambuh adalah tinggi..

Sekiranya terdapat petunjuk tertentu, adalah mungkin untuk memasang alat pacu jantung.

Pemilihan kaedah terapi menggunakan teknik radikal bergantung pada keadaan pesakit, tahap perkembangan penyakit dan kehadiran patologi bersamaan. Pelantikan kaedah untuk menghilangkan kardiomiopati dilakukan oleh doktor yang menghadiri.

Cadangan diet

Makanan mestilah pecahan (5-6 kali sehari) tanpa makan berlebihan

Sekiranya terdapat kardiomiopati, serta penyakit otot jantung yang lain, disyorkan diet khas. Pemakanan yang betul membantu memperbaiki keadaan, mengurangkan beban pada organ dan membantu mengurangkan risiko komplikasi.

Pesakit harus menolak makanan dan makanan berlemak, goreng, masin, asap. Diet boleh merangkumi:

  • Sayur-sayuran. Boleh dimakan segar, dibakar atau direbus.
  • Ikan tanpa lemak dan pelbagai makanan laut.
  • Sup sayur-sayuran.
  • Roti diet.
  • Tidak lebih daripada 1 telur rebus sehari.
  • Minyak sayur dalam jumlah kecil (sesuai untuk pembalut salad).
  • Produk tenusu rendah lemak.
  • Sayang.
  • Buah-buahan, buah beri dan jus daripadanya.
  • Buah kering.
  • Teh hijau atau putih.
  • Jus sayur.

Diet untuk kardiomiopati dikembangkan oleh doktor yang hadir sesuai dengan ciri-ciri patologi, kehadiran penyakit bersamaan dan keadaan umum.

Kemungkinan komplikasi penyakit

Kardiomiopati boleh menyebabkan kematian jantung secara tiba-tiba

Sekiranya tidak ada terapi, dalam kes pembentukan kardiomiopati campuran, terdapat perubahan besar dalam prestasi miokardium. Lama kelamaan, kegagalan jantung, aritmia dan penyakit lain mula berkembang.

Dalam kes hipertrofi septum interventrikular, stenosis subaortik berlaku. Dalam kes yang teruk, kemungkinan kematian. Apabila kardiomiopati dilatasi, kadar kelangsungan hidup pesakit dalam tempoh lima tahun selepas permulaan penyakit tidak lebih dari 30%.

Prognosisnya lemah dengan fibrilasi atrium.

Adalah mungkin untuk menstabilkan keadaan untuk sementara waktu hanya dengan bantuan terapi tepat pada masanya. Kardiomiopati campuran boleh berlaku kerana banyak sebab. Penting untuk menentukan faktor-faktor yang memberi kesan negatif terhadap kerja otot jantung dengan betul. Ini membantu menjalankan rawatan yang betul untuk menghilangkan penyakit yang mendasari..

Tetapi dalam beberapa kes, alasan untuk keadaan ini tidak diketahui. Dalam kes ini, terapi bertujuan untuk menghilangkan gejala dan memulihkan aktiviti jantung. Sekiranya timbul gejala, anda harus berjumpa pakar, kerana kekurangan terapi boleh mengakibatkan akibat yang serius.

Terdapat kesilapan? Pilihnya dan tekan Ctrl + Enter untuk memberitahu kami.

Kardiomiopati

Maklumat am

Cardiomyopathy adalah nama kolektif. Ini menunjukkan kerosakan jantung, di mana metabolisme terganggu pada otot jantung, parut berlaku. Akibatnya, jantung bertambah besar, fungsinya terganggu (kegagalan jantung berkembang).

Kerosakan jantung boleh disebabkan oleh penyakit seperti hipertensi, penyakit jantung iskemia, hipertensi arteri simtomatik, vaskulitis sistemik, penyakit tisu penghubung yang tersebar, miokarditis (keradangan otot jantung), keracunan dadah dan keracunan. Kardiomiopati adalah lesi primer yang tidak berkaitan dengan patologi ini. Sebabnya hampir tidak diketahui.

Penyebab kardiomiopati

Pada masa ini, penyebab penyakit ini kurang difahami. Penyebab kardiomiopati yang diketahui:

  • Jangkitan virus. Selalunya penyakit ini berkembang selepas miokarditis virus yang dipindahkan.
  • Perubahan pada tubuh wanita yang berlaku selepas kehamilan dan melahirkan anak.
  • Pengambilan alkohol yang kerap.
  • Kekurangan unsur surih tertentu dalam badan, misalnya selenium.
  • Keturunan. Anak-anak yang dilahirkan oleh keluarga yang mempunyai banyak saudara yang sakit mempunyai risiko yang lebih tinggi.
  • Penyakit disertai dengan gangguan metabolik dan pengumpulan bahan tertentu di organ.

Tanda-tanda kardiomiopati

Gejala kardiomiopati berbeza-beza bergantung pada jenis kardiomiopati..
Kardiomiopati dilatasi dicirikan oleh pembesaran atria dan ventrikel. Ruang-ruang peregangan jantung, dan otot jantung tidak dapat mengatasi tekanan yang meningkat. Ini menampakkan diri dalam bentuk sesak nafas, peningkatan keletihan, edema, rasa berat, sakit di kaki, sianosis kulit di kawasan kaki, pergelangan kaki, hujung hidung dan cuping telinga. Hujung jari tangan juga boleh menjadi ungu atau kebiruan..

Kardiomiopati hipertrofik dicirikan oleh penebalan otot jantung. Dindingnya semakin tebal, dan ruangnya lebih kecil. Akibatnya, jumlah darah yang dapat dikeluarkan oleh jantung semasa setiap kontraksi menurun. Ini menampakkan diri dalam bentuk kelemahan berterusan, pingsan, sakit di kawasan jantung, pucat, sesak nafas, peningkatan degupan jantung.

Kardiomiopati terhad dikaitkan dengan parut otot jantung. Oleh kerana itu, kerja jantung terganggu, tidak dapat berehat sepenuhnya. Kardiomiopati jenis ini adalah yang paling jarang dan paling teruk.

Sesak nafas sentiasa meningkat, terdapat pembengkakan di kaki, di perut, sianosis kulit, hati bertambah besar.

Apa yang kau boleh buat?

Sekiranya anda mengalami gejala seperti sesak nafas, keletihan meningkat, sakit jantung dan bengkak di kaki, anda harus berjumpa dengan ahli terapi atau pakar kardiologi. Selepas pemeriksaan, doktor akan mendiagnosis dan menetapkan rawatan.

Sekiranya terapi tidak dijalankan, maka tanda-tanda kardiomiopati sentiasa berkembang, penyakit ini membawa kepada komplikasi yang teruk sehingga kematian pesakit.

Apa yang boleh dilakukan oleh doktor?

Sekiranya anda mengesyaki kardiomiopati, doktor anda boleh memerintahkan pemeriksaan yang merangkumi:

  • X-ray, tomografi yang dikira, pengimejan resonans magnetik pada dada;
  • pemeriksaan ultrasound jantung - kardiografi ECHO;
  • angiokardiografi - Pemeriksaan sinar-X, di mana agen kontras disuntik ke dalam saluran koronari jantung;
  • elektrokardiografi (ECG);
  • ujian darah am dan biokimia;
  • dalam beberapa kes, biopsi otot jantung boleh diresepkan: serpihan miokardium diperoleh menggunakan jarum yang dimasukkan ke dalam dada, yang kemudian dihantar untuk pemeriksaan ke makmal.

Tidak ada rawatan khusus untuk kardiomiopati. Doktor menetapkan ubat-ubatan yang meningkatkan fungsi jantung, keadaan miokard dan menghalang perkembangan penyakit. Pesakit sentiasa dipantau oleh ahli terapi dan ahli kardiologi di klinik di tempat kediaman, secara berkala menjalani rawatan di hospital.

Imej yang betul sangat penting. Anda boleh melambatkan perjalanan kardiomiopati dengan bantuan pemakanan yang betul, mengelakkan aktiviti fizikal yang berlebihan, makanan berlemak dan masin, melepaskan tabiat buruk (merokok, minum alkohol).

Dalam kes yang paling teruk dan maju, pemindahan jantung diperlukan.

Ramalan

Kardiomiopati adalah penyakit yang terus berkembang. Adalah mustahil untuk menghentikan sepenuhnya proses patologi di jantung atau membalikkannya. Pesakit tua sering mati akibat peningkatan disfungsi jantung. Muda (dari sekitar 30 tahun) - dari gangguan irama jantung secara tiba-tiba.

Dengan rawatan berterusan, keadaan dapat stabil sejak sekian lama. Tetapi secara umum, setelah diagnosis dibuat, hanya satu pertiga pesakit yang masih hidup selama lima tahun..

Pencegahan

Oleh kerana penyebab kardiomiopati tidak difahami sepenuhnya, pada masa ini tidak ada profilaksis khusus. Ia perlu untuk merawat penyakit jantung tepat pada masanya.

Kardiomiopati

Penerangan

Cardiomyopathy (ICD - 10 - kod penyakit i42) adalah patologi sistem kardiovaskular, yang diwakili oleh sekumpulan penyakit dengan gejala yang umum dalam bentuk kerosakan otot jantung, yang ditunjukkan oleh klinik kegagalan jantung, aritmia dan kardiomegali (pembesaran ruang jantung: atria dan ventrikel).

Penyebab kardiomiopati dalam varian idiopatiknya tidak diketahui, tidak ada hubungan yang jelas dengan adanya proses keradangan atau neoplastik, serta hipertensi dan penyakit jantung koronari yang berkaitan.

Kardiomiopati sekunder mempunyai hubungan yang jelas dengan faktor yang memprovokasi.

Gejala penyakit bervariasi dan bergantung pada jenis dan keparahan gangguan..

Jenis kardiomiopati

Kardiomiopati dibahagikan kepada tiga jenis utama, bergantung pada proses proses patologi dalam kardiomiosit dengan perubahan yang sesuai dalam struktur ruang jantung. Menonjol:

  • Hipertrofik
  • Pengembangan
  • Kardiomiopati obstruktif.

Kardiomiopati hipertrofik

Ini adalah penebalan dinding otot jantung, kerana ukuran keseluruhan jantung dapat meningkat.

Ia berlaku meresap (simetri), apabila miokardium ventrikel kiri seragam dan menebal secara simetris di semua bahagian, termasuk septum interventrikular. Ventrikel kanan jarang terlibat dalam proses tersebut. Pilihan ini disebut kardiomiopati hipertrofik non-obstruktif, kerana miokardium yang menebal tidak mempengaruhi pengusiran darah dari ventrikel kiri dan hemodinamik intrakardiak.

Pilihan asimetri juga dibezakan. Ia berlaku dengan halangan dan tanpa halangan..

Kardiomiopati obstruktif berkembang kerana penebalan dinding atas septum interventrikular. Akibatnya, semasa degupan jantung, bahagian yang diperbesar ini bertindih lumen agar darah keluar dari rongga ventrikel kiri. Hemodinamik intracardiac (peredaran darah di rongga) secara beransur-ansur terganggu. Bentuk ini juga disebut stenosis hipertrofik hipertropik idiopatik..

Kardiomiopati hipertrofik apikal berlaku apabila bahagian bawah miokardium ventrikel kiri menebal di puncak jantung.

Malangnya, prognosis agak pesimis apabila diagnosis seperti kardiomiopati hipertrofik dikesan. Purata jangka hayat untuk bentuk penyakit ini adalah sekitar 15 - 17 tahun, yang sedikit lebih tinggi daripada dengan varian dilatasi (tidak melebihi rata-rata 5 - 7 tahun).

Walau bagaimanapun, lebih awal penyakit ini dikesan, semakin tinggi peratusan kelangsungan hidup dan keberkesanan rawatan..

Untuk mengecualikan patologi sekiranya terdapat gejala yang mencurigakan, disarankan untuk segera menghubungi pakar untuk pemeriksaan dan diagnosis tepat pada masanya..

Kardiomiopati dilatasi

Manifestasi utamanya adalah pengembangan rongga intrakardiak dengan penipisan dinding dan pelanggaran fungsi kontraktilnya..

Nama lain untuk pilihan ini adalah kardiomiopati kongestif: kerana perkembangan kelemahan miokardium, genangan berlaku di dalam badan dengan pembentukan edema periferal dan edema organ dalaman yang berterusan - hingga perkembangan anasarca.

Penyebab kardiomiopati melebar paling sering dikaitkan dengan kecenderungan keturunan dan kecacatan imun dalam peraturan pertahanan badan terhadap faktor berjangkit. Hasil daripada pendedahan kepada penyebab yang tidak diketahui, sebilangan sel miokard mati, diikuti penggantiannya dengan tisu berserat dan "penyebaran" secara beransur-ansur dinding bilik jantung berdiameter. Miokardium menjadi seperti "kain".

Kardiomiopati dilatasi pada kanak-kanak adalah yang paling biasa jika dibandingkan dengan bentuk penyakit lain.

Kardiomiopati terhad

Bentuk ini menggabungkan manifestasi fibrosis (pemadatan) miokardium dan endokarditis (keradangan struktur injap). Dinding jantung menjadi tidak aktif dan tebal, keupayaan untuk menguncup serat otot berkurang. Penyebab umum perubahan tersebut adalah penyusupan miokard dengan amiloid (protein khusus dalam amiloidosis). Akibatnya, walaupun diastole, jantung tidak relaks (tidak meregang dari aliran darah), yang juga menampakkan diri dalam gangguan kardiovaskular.

Terdapat bahagian lain dari semua patologi menjadi bentuk kardiomiopati, klasifikasinya mencerminkan faktor penyebab utama penyakit ini. Penyakit ini dikategorikan kepada varian idiopatik (primer) dan sekunder..

Kardiomiopati idiopatik

Ini adalah kardiomiopati kongenital, yang penyebabnya tidak diketahui..

Kardiomiopati pada bayi baru lahir boleh berkembang akibat jangkitan virus atau bakteria intrauterin. Juga, perubahan pada otot jantung dapat muncul sebagai akibat dari pendedahan kepada ubat-ubatan atau bahan kimia tertentu, keracunan, dan kekurangan nutrien. Pengaruh faktor genetik dan gangguan metabolik tidak dapat dikesampingkan.

Kardiomiopati pada kanak-kanak boleh berlaku dalam bentuk patologi apa pun, menyebabkan penderitaan dan masalah kesihatan yang teruk: hingga mati.

Untuk membantu kanak-kanak yang menderita kardiomiopati dan penyakit jantung kronik yang lain, organisasi bukan keuntungan nasional CCF ditubuhkan. Petunjuk utama dalam pekerjaannya adalah bantuan yang disasarkan kepada bayi yang sakit, serta pencarian aktif dan promosi kaedah baru diagnosis dan rawatan kardiomiopati pada anak-anak..

Kardiomiopati sekunder

Ini adalah kardiomiopati, penyebabnya diketahui dan boleh didapati pada pesakit tertentu. Antaranya, yang utama adalah kesan alkohol, racun, iskemia, produk metabolik.

Kardiomiopati sekunder, kematian yang dicatatkan dalam 15% kes di antara bentuk kardiomiopati lain, dibahagikan kepada alkoholik, dishormonal, iskemia dan toksik.

Kardiomiopati alkohol

Ia berkembang akibat pendedahan alkohol (etanol) yang berpanjangan pada kardiomiosit. Lebih biasa pada lelaki dengan alkohol. Dalam miokardium, proses degeneratif berkembang dengan penurunan secara beransur-ansur dalam kontraktilasi miokardium dan kelemahan otot jantung. Selalunya disertai dengan hepatitis, sirosis hati dan pankreatitis, yang juga memberi kesan negatif terhadap metabolisme keseluruhan.

Kardiomiopati dyshormonal

Ia berkembang dengan gangguan metabolik dalam badan. Sebabnya mungkin penyakit hormon seperti hipo atau hipertiroidisme (penyakit tiroid dengan penurunan atau peningkatan pengeluaran hormon tiroid), menopaus pada wanita, serta gangguan metabolik elektrolit, vitamin dan mineral.

Terdapat kardiomiopati semasa kehamilan (miokarditis didiagnosis), apabila perubahan distrofi diperhatikan pada miokardium kerana ketidakseimbangan hormon. Salah satu bentuk kardiomiopati dilatasi. Selepas melahirkan anak, pada separuh kes, ia berhenti dengan sendirinya, separuh lagi mengalami kesesakan serius dan perlunya pemindahan jantung.

Kardiomiopati iskemia

Ia berkembang sebagai akhir penyakit jantung iskemia. Ini adalah salah satu jenis kardiomiopati dilatasi. Semasa mengumpul anamnesis, perhatian diberikan kepada gejala yang khas untuk penyakit arteri koronari, dan juga tanda-tanda iskemia miokard semasa kaedah pemeriksaan tambahan.

Kardiomiopati toksik

Ia boleh disebabkan oleh kesan toksin, serta faktor fizikal (contohnya, radiasi pengion) pada sel-sel miokardium. Keradangan yang berkembang dengan peralihan ke nekrosis dan fibrosis membawa kepada pembentukan kardiomiopati dilatasi sekunder.

Kardiomiopati Tonsillogenik

Penyakit amandel atau adenoid boleh menyebabkan gangguan metabolik pada otot jantung. Tonsillitis kronik boleh menyebabkan perkembangan kardiomiopati dengan proses degeneratif pada stroma miokardium. Selalunya berkembang semasa kecil.

Tahap pampasan kardiomiopati

Klasifikasi yang ditunjukkan di bawah ini menilai keadaan umum pesakit sesuai dengan keparahan penyakit. Terdapat tiga peringkat:

  • 1 - tahap pampasan, klinik dengan gejala minimum, hemodinamik pada tahap yang betul.
  • 2 - tahap subkompensasi, gejala penyakit yang lebih jelas dengan gangguan hemodinamik kecil muncul. Pada otot jantung, proses distrofi dinyatakan secara sederhana.
  • 3 - tahap dekompensasi, apabila aktiviti fizikal normal menyebabkan perubahan hemodinamik yang serius, dan disfungsi miokard sistolik diucapkan dengan ketara atau tajam.

Siapa yang merawat penyakit ini?

Rawatan kardiomiopati bertujuan menghentikan perkembangan patologi lebih lanjut, membetulkan gejala dan mencegah perkembangan komplikasi.

Apabila diagnosis kardiomiopati ditetapkan, cadangan rawatan diberikan oleh doktor pakar dengan kepakaran berikut:

Pakar kardiologi, jika perlu, pakar bedah jantung atau ahli transplantologi

Mengapa kardiomiopati berbahaya??

Kematian dengan patologi ini boleh berlaku secara tiba-tiba. Ini dijelaskan oleh fakta bahawa kardiomiopati akut boleh menjadi rumit oleh gangguan teruk dalam irama dan pengaliran jantung, tidak sesuai dengan kehidupan. Ini termasuk fibrilasi ventrikel dan pengembangan blok atrioventrikular lengkap.

Infark miokard akut sering berlaku pada kardiomiopati hipertrofik. Dengan penyebarannya yang luas, kegagalan jantung akut berkembang.

Kardiomiopati dengan sendirinya bukan penyebab utama kematian. Komplikasi maut berkembang dengan latar belakangnya.

Komplikasi kardiomiopati

Komplikasi utama dan berbahaya kardiomiopati adalah perkembangan gangguan irama. Atas dasar mereka, patologi yang lebih teruk bergabung. Sebagai contoh, kerana pelanggaran hemodinamik intrakardiak, penyakit seperti endokarditis infektif, trombosis dan embolisme pada pelbagai kapal sering berkembang dengan strok klinikal otak atau infark jantung, ginjal, limpa dan organ dalaman lain..

Kegagalan jantung kronik sering terjadi pada akhirnya.

Kesukaran perubatan moden

Kardiomiopati jantung mempunyai banyak faktor penyebab yang secara langsung mempengaruhi perjalanan dan hasil penyakit ini. Sebilangan besar komplikasi serius menjadikan prognosis kardiomiopati pada amnya buruk.

Pesakit selalu mempunyai peningkatan risiko kematian secara tiba-tiba akibat tromboemboli atau aritmia yang membawa maut.

Di samping itu, tanda-tanda kegagalan jantung secara beransur-ansur semakin ketara setiap tahun..

Sudah tentu, perubatan telah membuat kemajuan besar. Dan di mana kadar kelangsungan hidup lima tahun hampir mencapai 30%, sekarang dengan pengesanan awal dan rawatan yang ditetapkan, adalah mungkin untuk memperpanjang umur pesakit untuk jangka masa yang lebih lama..

Cabang transplantasi berkembang secara meluas, memberi harapan kepada pesakit seperti itu. Terdapat kes yang diketahui selepas pemindahan jantung dengan jangka hayat lebih dari satu lusin tahun..

Dengan bantuan pembedahan, bukan hanya mungkin untuk mengganti "pam" jantung. Kaedah untuk menghilangkan penyumbatan saluran aliran keluar dari ventrikel kiri pada kardiomiopati hipertrofik mempunyai hasil yang positif..

Kardiomiopati adalah kontraindikasi langsung terhadap kehamilan pada wanita, kerana kematian ibu dalam patologi ini sangat tinggi.

Masih mustahil untuk mencegah perkembangan kardiomiopati kerana kurangnya pengetahuan mengenai sebab-sebab kejadiannya..

Langkah pencegahan bersifat umum dan bertujuan untuk merangsang pertahanan imun, mencegah jangkitan dengan agen berjangkit dan menjaga gaya hidup yang sihat..

Gejala

Gejala kardiomiopati adalah:

  • sesak nafas (terutamanya semasa bersenam);
  • peningkatan keletihan;
  • bengkak kaki;
  • batuk tanpa sebab;
  • pucat kulit;
  • jari biru di tangan;
  • penampilan kesakitan di dada;
  • kerap pengsan;
  • peningkatan berpeluh;
  • penurunan prestasi yang ketara;
  • peningkatan kadar jantung;
  • pening;
  • gangguan tidur dan lain-lain.

Rawatan kardiomiopati adalah jangka panjang dan agak rumit. Ia bergantung pada bentuk penyakit, usia orang dan tahap keadaannya yang teruk. Kardiomiopati pada kanak-kanak boleh menjadi kongenital. Ia berkembang akibat embriogenesis terjejas. Prognosis untuk mengesan penyakit ini tidak selalu meyakinkan. Dari masa ke masa, terdapat peningkatan manifestasi semua gejala, yang menyebabkan perkembangan patologi yang tidak sesuai dengan kehidupan..

Kardiomiopati dilatasi - gejala

Kardiomiopati dilatasi paling kerap diperhatikan pada orang yang berumur bekerja (20-40 tahun). Tetapi ada kemungkinan penyakit ini didiagnosis pada kanak-kanak atau orang tua. Gejala perkembangan bentuk kardiomiopati ini adalah:

  • penampilan sesak nafas, yang paling sering menampakkan diri dengan senaman fizikal;
  • peningkatan kadar jantung;
  • penampilan edema;
  • perkembangan orthopnea - pernafasan yang sibuk semasa rehat, yang menampakkan dirinya dalam kedudukan mendatar;
  • intoleransi sepenuhnya terhadap aktiviti fizikal;
  • serangan asma yang muncul pada waktu malam. Keadaan ini menyerupai penyakit asma bronkus;
  • keletihan cepat;
  • pada palpasi, terdapat sedikit peningkatan pada hati;
  • bengkak urat di leher;
  • hujung jari biru;
  • peningkatan kencing pada waktu petang dan malam;
  • penurunan prestasi;
  • kelemahan otot;
  • rasa berat di anggota bawah;
  • peningkatan ukuran rongga perut;
  • perasaan tidak selesa pada hipokondrium yang betul.

Pada kira-kira 3-12% pesakit, penyakit ini berlanjutan tanpa gejala yang jelas. Walaupun begitu, proses patologi pada sistem jantung dan vaskular bertambah buruk setiap hari. Ini amat berbahaya apabila, ketika gejala kardiomiopati pertama muncul, ia tidak dapat didiagnosis. Tetapi dengan perkembangan penyakit ini, tanda-tandanya ditentukan dalam 90-95% kes..

Kardiomiopati dilatasi boleh menjadi perlahan. Dalam kes ini, terdapat sedikit peningkatan pada jantung, yang disertai dengan sesak nafas yang ringan, intoleransi latihan, dan pembengkakan ekstremitas. Dengan kardiomiopati progresif yang cepat, kegagalan jantung akut, aritmia, dispnea, dan gejala lain dikesan. Lebih-lebih lagi, selalunya penyakit ini berakhir dengan kematian seseorang setelah kira-kira 2-4 tahun.

Kardiomiopati hipertrofik pada manusia - gejala

Tanda-tanda kardiomiopati jenis ini dalam kebanyakan kes hampir tidak dapat dilihat, tetapi ketika penyakit ini berkembang, mereka menjadi lebih jelas. Pertama sekali, seseorang mengalami sesak nafas. Ini ditunjukkan oleh beberapa pelanggaran aktiviti pernafasan, yang bahkan dapat berubah menjadi serangan sesak nafas. Pada peringkat awal penyakit ini, gejala ini diperhatikan dengan banyak aktiviti fizikal atau semasa tekanan. Tetapi ketika kardiomiopati hipertrofik berkembang, sesak nafas berkembang walaupun dalam keadaan tenang. Oleh kerana pengumpulan darah di saluran paru-paru, edema mereka diperhatikan. Dalam kes ini, mengi dan batuk basah muncul. Pada masa yang sama, dahak batuk dengan busa..

Juga, dengan kardiomiopati hipertrofik, degupan jantung meningkat dengan ketara. Biasanya, pada waktu rehat, seseorang tidak merasakan degupan jantungnya, tetapi dengan perkembangan penyakit ini, ia dirasakan walaupun di bahagian atas perut dan pada tahap leher. Kerana kemerosotan kerja otot jantung, tisu lain tidak dibekalkan dalam jumlah yang mencukupi. Ini disertai dengan pucat kulit. Selari dengan ini, anggota badan dan hidung sentiasa sejuk, jari boleh menjadi biru. Ia juga menyebabkan kelemahan dan keletihan otot yang ketara..

Gejala lain dari penyakit ini adalah pembentukan edema di bahagian bawah kaki, pembesaran hati, limpa. Juga, pada tahap awal kardiomiopati hipertrofik, rasa sakit di sternum diperhatikan kerana kebuluran jantung oksigen. Pada peringkat pertama, seseorang merasakan sedikit ketidakselesaan setelah melakukan senaman fizikal. Lama kelamaan, rasa sakit muncul walaupun dalam keadaan tenang..

Ketika kardiomiopati hipertrofik berlangsung, kekurangan oksigen otak berkembang kerana gangguan peredaran darah. Dalam kes ini, orang yang sakit selalu merasakan kepalanya berpusing. Juga, dengan kardiomiopati hipertrofik, terdapat banyak kes pengsan secara tiba-tiba. Ini berlaku kerana penurunan tekanan darah yang tajam kerana jantung berhenti mengepam darah..

Gejala kardiomiopati yang terhad

Dengan kardiomiopati yang menyekat, terdapat tanda-tanda kegagalan jantung yang teruk, disertai dengan gejala berikut:

  • sesak nafas yang teruk, walaupun pada waktu rehat atau dengan sedikit latihan;
  • bengkak di bahagian bawah kaki;
  • pengumpulan cecair di peritoneum;
  • peningkatan ukuran hati, yang ditentukan oleh palpasi;
  • keletihan cepat;
  • kelemahan otot;
  • bengkak urat di leher;
  • penurunan selera makan yang ketara, dan dalam beberapa kes ketiadaannya sepenuhnya;
  • penampilan kesakitan di rongga perut. Dalam kes ini, pesakit tidak dapat menentukan penyetempatan mereka;
  • penurunan berat badan
  • penampilan mual, kadang-kadang muntah;
  • perkembangan batuk kering, yang mungkin disertai dengan pembebasan sejumlah kecil dahak dalam bentuk lendir;
  • terdapat sedikit gatal pada kulit, formasi muncul yang merupakan ciri urtikaria;
  • peningkatan suhu badan;
  • berpeluh berlebihan, terutamanya pada waktu malam;
  • pening, yang mungkin disertai dengan sakit kepala.

Dengan kardiomiopati yang menyekat, gejala umum pertama kali muncul yang tidak menunjukkan pelanggaran fungsi normal jantung. Semasa penyakit itu berkembang, tanda-tanda lain dihubungkan, yang sudah menjelaskan gambaran tentang apa yang sedang berlaku..

Tanda-tanda kardiomiopati alkohol

Kardiomiopati alkohol berkembang dengan latar belakang ketagihan serius, apabila seseorang mengambil dos minuman etanol tertentu setiap hari selama beberapa tahun. Dalam kes ini, pelanggaran aktiviti pernafasan diperhatikan. Pesakit mengalami sesak nafas yang berterusan atau serangan sesak nafas, terutamanya setelah melakukan aktiviti fizikal. Selari dengan gejala ini, edema bahagian bawah kaki muncul, takikardia.

Semasa penyakit itu berkembang, gejala lain yang lebih serius berkembang yang menunjukkan perubahan patologi dalam semua sistem:

  • ketidakstabilan keadaan emosi;
  • peningkatan kegembiraan;
  • dalam beberapa kes, aktiviti dan percakapan yang berlebihan;
  • peningkatan kekecohan;
  • mudah marah;
  • gangguan tidur, kemunculan insomnia;
  • ketidakcukupan tingkah laku;
  • kesakitan yang ketara di dada, di mana jantung berada;
  • penampilan gegaran tangan;
  • kaki dan lengan sentiasa sejuk;
  • kemerahan dan juga beberapa sianosis kulit;
  • berpeluh berlebihan;
  • tekanan darah meningkat;
  • sakit kepala yang teruk, migrain;
  • batuk kering yang membawa kepada sakit sternum.

Kardiomiopati dyshormonal - gejala

Kardiomiopati dyshormonal disertai dengan penampilan kesakitan menarik yang tidak menyenangkan di bahagian dada di kawasan jantung. Mereka tiba-tiba menjadi kasar dan menikam. Kesakitan sangat sengit, sering memancar ke skapula kiri, lengan dan rahang bawah. Keadaan ini dapat diperhatikan dari beberapa jam hingga 2-3 hari. Kesakitan dapat diatasi hanya dengan bantuan penghilang rasa sakit. Penampilannya tidak bergantung pada aktiviti fizikal dan boleh menyusul walaupun dalam tempoh rehat sepenuhnya.

Juga, orang yang sakit merasakan bahawa dia semakin panas. Sensasi yang tidak menyenangkan dilokalisasikan di bahagian atas badan di muka dan dada. Kerana ini, orang itu banyak berpeluh. Keadaan ini digantikan oleh menggigil, anggota badan menjadi sejuk. Selalunya, orang tersebut mengalami penurunan tekanan darah, takikardia, pening, tinitus.

Diagnostik

Kardiomiopati dicirikan oleh perubahan struktur otot jantung yang bersifat patologi dan membawa pelbagai akibat buruk. Sebab-sebab mengapa penyakit ini berkembang tidak dapat dikenal pasti sepenuhnya..

Sebelum membuat diagnosis, perlu mengetahui apakah kecacatan kongenital pada perkembangan otot jantung yang terdapat dalam sejarah pesakit, serta apakah dia mengalami cacat jantung, perikarditis, hipertensi dan penyakit jantung lain.

Ia juga diperlukan untuk menentukan jenis kardiomiopati yang dihidap oleh pesakit. Secara keseluruhan, terdapat 3 jenis kardiomiopati:

  • dilebarkan;
  • hipertrofik;
  • kekangan.

Kriteria pembezaan utama antara varieti ini adalah sistem peredaran darah di dalam jantung itu sendiri. Menetapkan jenis penyakit membantu menentukan sebab yang menyebabkannya dan menetapkan rawatan yang sesuai.

Kardiomiopati dilatasi. Diagnostik

Dengan kardiomiopati yang diluaskan, terdapat patologi dalam pengecutan miokardium. Tanda bersamaan adalah pembesaran ruang jantung. Diagnosis kardiomiopati dilatasi bermula dengan analisis aduan awal pesakit. Ini termasuk kegagalan jantung terutamanya progresif dari masa ke masa. Gejala bersamaan adalah sesak nafas yang kerap semasa bersenam, pembengkakan pada kaki, pucat kulit yang tidak khas, sianosis pada jari, dan peningkatan keletihan. Sekiranya semasa pemeriksaan awal pesakit tidak menyebutkan gejala-gejala ini, adalah perlu untuk bertanya tentang kehadirannya, kerana beberapa masalah tidak selalu disebabkan oleh keluhan kegagalan jantung dan tidak disebutkan. Kerana ini, diagnosis mungkin tidak betul..

Untuk mengenal pasti jenis kardiomiopati yang dilatasi, pemeriksaan ultrasound ditetapkan. Patologi yang disenaraikan jelas kelihatan di atasnya dan kriteria diagnostik untuk kardiomiopati dilatasi mudah dianalisis. Sekiranya pesakit menderita kardiomiopati melebar dan diberi elektrokardiografi konvensional, kemungkinan besar ia tidak akan menunjukkan pelanggaran. Selalunya, ECG tidak mengenal pasti tanda-tanda kardiomiopati. Pada gilirannya, sinar-x akan menunjukkan penyimpangan pada ukuran jantung ke atas dari norma. Ujian lain yang ditetapkan untuk penghantaran di makmal tidak digunakan untuk mendiagnosis penyakit. Mereka diresepkan hanya untuk menentukan keberkesanan rawatan yang ditetapkan..

Semasa mendiagnosis jenis penyakit ini, sangat penting untuk mengetahui sama ada kardiomiopati disertai oleh fibrilasi atrium. Sekiranya hasilnya positif, rawatan yang lebih intensif harus diresepkan, kerana ini adalah komplikasi serius penyakit ini.

Kardiomiopati hipertrofik. Diagnostik

Dengan kardiomiopati jenis ini, dinding ventrikel kiri terjejas. Ketebalan mereka meningkat dengan ketara, sementara rongga tetap dari ukuran biasa. Oleh itu, ventrikel mengembang ke bahagian luar. Para saintis menunjukkan bahawa jenis penyakit ini menular pada peringkat gen dan turun temurun..

Pada pemeriksaan awal, pesakit mengadu sering sakit di bahagian kiri dada, yang disertai dengan pening, dan kadang-kadang pening kepala. Denyutan nadi biasanya dipercepat, walaupun pesakit benar-benar tenang. Di samping itu, pesakit mungkin mengadu sesak nafas secara tiba-tiba. Kontraktilitas ventrikel biasanya tetap normal. Walaupun begitu, pesakit mengalami kegagalan jantung. Pesakit mempunyai peredaran darah yang lemah, kerana dindingnya tidak dapat diperpanjang. Adalah biasa bagi pesakit kardiomiopati hipertrofik untuk menderita tekanan darah tinggi. Gejala yang disenaraikan biasanya muncul di peringkat akhir penyakit, oleh itu, diagnosis kardiomiopati dalam kebanyakan kes dilakukan pada masa ini..

Pada elektrokardiografi, dengan segera dapat dilihat bahawa ventrikel mempunyai penebalan yang ketara. Apabila diperiksa dengan hasil pemeriksaan sinar-X, penyakit ini selalunya tidak dapat dijelaskan sepenuhnya. Kaedah yang paling berkesan untuk mendiagnosis kardiomiopati hipertrofik adalah ultrasound. Ini akan menunjukkan jumlah penebalan dan membantu menentukan tahap perkembangan penyakit ini..

Kardiomiopati terhad. Diagnostik

Kardiomiopati yang terhad secara langsung mempengaruhi miokardium. Penyakit ini mengganggu keupayaan miokardium untuk aktiviti kontraktil mengganggu peredaran darah yang normal. Tahap keupayaan miokard untuk berehat juga sangat rendah, sehingga ventrikel kiri sangat buruk dan perlahan-lahan mengisi dengan darah. Atria terkena beban yang terlalu tinggi kerana kerja miokardium yang tidak mencukupi. Ketebalan dinding ventrikel biasanya tidak meningkat dengan kardiomiopati jenis ini. Oleh itu, apabila didiagnosis, petunjuk ini tetap normal..

Diagnosis penyakit ini menampakkan diri terutamanya pada peringkat akhir setelah kegagalan jantung muncul, kerana pada masa sebelumnya penyakit ini tidak menampakkan dirinya. Keluhan awal pesakit paling kerap terjadi pada penampilan bengkak secara tiba-tiba, dan paling kerap adalah kaki yang membengkak. Sesak nafas juga boleh muncul, yang berlaku dengan sedikit tenaga fizikal. Oleh kerana sifat aduan, pesakit tidak segera sampai ke jabatan yang tepat ke pakar kardiologi. Selalunya, masa dihabiskan untuk mendiagnosis penyakit lain yang tidak wujud, kerana tanda-tanda kardiomiopati seperti itu disebabkan oleh banyak sebab lain.

Menurut hasil kajian sinar-X, akan dilihat bahawa, secara umum, ukuran jantung tidak meningkat, peningkatan hanya dapat dilihat di kawasan atria kiri dan kanan. Dalam kardiomiopati yang ketat, ECG tidak memberikan hasil, kerana tidak ada tanda-tanda kardiomiopati yang menyekat berikutan hasilnya. Tidak berkesan dalam diagnostik untuk menetapkan kaedah penyelidikan makmal, seperti jenis pemikiran sebelumnya. Untuk membuat diagnosis kardiomiopati yang tepat dan pasti, adalah mustahak untuk melakukan pemeriksaan ultrasound. Hanya dengan hasilnya seseorang dapat melihat gambaran penyakit yang paling lengkap..

Kardiomiopati alkohol juga dibezakan, yang berlaku akibat kesan negatif alkohol pada miokardium. Tanda-tanda kardiomiopati alkohol muncul sama seperti kardiomiopati yang menyekat. Perbezaannya hanya terletak pada penyebab penyakit. Juga, jenis penyakit ini disebut secara eksklusif untuk kardiomiopati yang diperoleh. Sementara spesies lain boleh menjadi kongenital.

Oleh itu, semasa mendiagnosis sebarang jenis kardiomiopati berdasarkan aduan pesakit, adalah mustahak untuk melakukan pemeriksaan jantung pada ultrasound. Ini akan menunjukkan penyimpangan apa yang timbul dalam perkembangan otot jantung, dan jenis penyakit apa yang diperhatikan dalam setiap kes. Gambar yang dinyatakan akan membantu memilih rawatan yang berkesan dan membentuk ramalan selanjutnya.

Rawatan

Kardiomiopati adalah penyakit berbahaya yang sering menyebabkan kematian pesakit. Punca penyakit ini belum dapat diketahui sepenuhnya, namun telah terbukti bahawa gangguan pada perkembangan jantung sering menular secara genetik. Oleh itu, pencegahan kardiomiopati tidak selalu berkesan. Ia boleh dilakukan hanya ketika merancang kehamilan sekiranya terdapat penyakit serupa yang ada dalam keluarga. Sebagai langkah pencegahan, pakar genetik diberi nasihat.

Terdapat beberapa jenis kardiomiopati, bergantung pada patologi mana yang timbul di bahagian jantung mana. Bezakan antara cardiomyopathy dilatasi, hipertrofik dan terhad. Berdasarkan hasil diagnosis, adalah mustahak untuk menentukan jenis kardiomiopati yang dimiliki pesakit untuk menetapkan rejimen rawatan yang betul untuk penyakit ini..

Rawatan kardiomiopati dilatasi

Pertama sekali, dalam rawatan kardiomiopati dilatasi, perlu untuk menghilangkan kegagalan jantung, yang merupakan ciri penyakit jenis ini. Ini akan membantu mengelakkan komplikasi penyakit selanjutnya. Merawat kegagalan jantung menggunakan beta-blocker untuk mencegah hormon stres seperti adrenalin daripada diserap, misalnya.

Pada masa yang sama, perencat enzim angio-prostetik harus diresepkan, yang tidak akan memungkinkan peningkatan tekanan darah. Selalunya, ubat Renitek atau Cardopril diresepkan, kerana ia sangat berkesan dan mempunyai kesan sampingan yang lebih sedikit. Sekiranya intoleransi individu terhadap perencat ACE, penyekat reseptor yang bertindak balas terhadap enzim ini ditetapkan. Ini adalah cara yang kurang berkesan, tetapi lebih selamat untuk mengekalkan tekanan darah normal. Seorang pakar kardiologi yang mengawasi perjalanan penyakit harus memilih satu atau ubat lain untuk menurunkan tekanan. Dia akan membuat pilihan berdasarkan analisis dan petunjuk pesakit individu. Pilihan ubat sendiri penuh dengan perkembangan komplikasi serius.

Antioksidan mempunyai kesan positif pada miokardium. Oleh itu, mereka juga sering digunakan dalam terapi kompleks kardiomiopati dilatasi. Sekiranya terdapat pembengkakan semasa penyakit, sangat penting untuk mengawal jumlah kencing pesakit sesuai dengan berat badannya. Sekiranya selama rawatan terbukti bahawa cairan disimpan di dalam badan, perlu mula mengambil diuretik. Dalam seminggu, dengan dos yang betul, bengkak akan mereda.

Dengan kadar bengkak yang rendah, mungkin tidak hanya dirawat dengan ubat-ubatan, tetapi juga dengan obat tradisional. Sudah tentu, hanya setelah berunding dengan doktor mengenai perkara ini. Diuretik rakyat, elderberry, oregano, semanggi dan banyak lagi dibezakan. Kaedah tradisional tidak kurang berkesan daripada kaedah perubatan dan mempunyai sedikit kontraindikasi. Rawatan homeopati juga diamalkan, namun, kajian mengenai rawatan ini tidak menunjukkan hasil yang positif.

Semasa merawat kardiomiopati dilatasi, komposisi elektrolit darah harus dipantau secara berkala, yang akan menunjukkan keberkesanannya..

Walaupun kaedah rawatan ubat yang dipilih dengan betul, prognosis penyakit ini selalu negatif. Sebilangan besar pesakit mati dalam 5 tahun pertama selepas bermulanya gejala utama. Di samping itu, kehamilan dikontraindikasikan pada wanita dengan kardiomiopati yang diluaskan kerana beberapa sebab. Pertama, penyakit ini ditularkan secara genetik dan boleh berlaku pada kanak-kanak. Kedua, semasa kehamilan, penyakit ini sering mulai berkembang secara mendadak. Ketiga, kelahiran dengan diagnosis seperti itu sering berakhir dengan kematian ibu, kerana jantung tidak dapat menahan tekanan yang berlebihan..

Itulah sebabnya pemindahan jantung diperlukan untuk rawatan yang berkesan. Namun, hari ini garis jantung penderma begitu panjang sehingga pesakit sering tidak mempunyai masa untuk menjalani operasi dan hanya sebilangan kecil yang berjaya mendapatkan jantung baru..

Pada masa ini, kaedah untuk merawat kardiomiopati sebagai terapi sel stem sedang dipraktikkan. Sel-sel ini serba boleh dan boleh digunakan sebagai bahan binaan untuk mana-mana organ dan bahagian badan. Penderma sel induk adalah pesakitnya sendiri setelah menjalani pemeriksaan menyeluruh. Sel-sel ini dikeluarkan dari tisu sumsum tulang atau tisu adiposa dan dibiarkan di makmal khas untuk pendaraban lebih lanjut..

Sebilangan besar sel stem diperlukan untuk rawatan yang berkesan. Oleh itu, pembiakan mereka memerlukan sedikit masa. Secara keseluruhan, sekurang-kurangnya 100 juta sel diperlukan untuk memulakan terapi. Namun, apabila jumlah sel yang diperlukan muncul, sel-sel tersebut masih perlu disiapkan. Untuk ini. Dengan bantuan sebatian kimia khas, sel diubah menjadi kardioblast - bahan binaan otot jantung. Sebilangan bahan siap dibekukan dan disimpan untuk beberapa lama. Ini perlu sekiranya berlaku kambuh penyakit dan terapi berulang. Sel disuntik secara intravena, selepas itu mereka sendiri menemui kawasan yang terjejas dan memulihkannya.

Rawatan kardiomiopati hipertrofik

Keseluruhan rejimen rawatan untuk kardiomiopati hipertrofik bertujuan untuk meningkatkan kontraktilitas ventrikel jantung kiri. Untuk melakukan ini, selalunya ubat seperti Verapamil atau Diltiazem diresepkan. Mereka mengurangkan jumlah degupan jantung dengan melambatkan nadi dan juga irama degupan jantung. Selalunya, ubat Disopramide ditambahkan ke rejimen rawatan ubat klasik, yang meningkatkan kesan ubat utama.

Dalam bentuk kardiomiopati hipertrofik yang lebih serius, implantasi alat pacu jantung ditetapkan, yang menghasilkan impuls elektrik dan menormalkan denyut jantung. Ini adalah rawatan yang paling berkesan untuk kardiomiopati hipertrofik, bagaimanapun, ia hanya ditetapkan jika rawatan ubat tidak berkesan..

Rawatan kardiomiopati yang terhad

Kardiomiopati terhad adalah yang paling sukar untuk dirawat. Kerana kenyataan bahawa penyakit itu menampakkan dirinya terlalu lambat. Berbanding dengan tahap lain, rawatan sering tidak lagi berkesan. Pada saat penyakit itu akhirnya didiagnosis, pesakit menjadi cacat dan, sebagai peraturan, tidak hidup lebih dari 5 tahun. Oleh itu, doktor tidak tahu bagaimana merawat kardiomiopati dalam kes ini, kerana semua rawatan hanya boleh bertujuan untuk melegakan gejala dan meningkatkan kualiti hidup pesakit dan sedikit memanjangkan jangka masa..

Setakat ini, tidak ada kaedah yang boleh didapati untuk menghentikan sepenuhnya proses patologi. Kenyataannya adalah bahawa implan yang ditempatkan mungkin tidak dapat menyelamatkan keadaan, kerana penyakit berulang sering terjadi pada jantung yang ditanam. Semasa mengantisipasi untuk implantasi jantung, doktor mempertimbangkan spesifik jenis penyakit ini, dan kelebihannya tetap ada pada pesakit dengan jenis penyakit lain yang kurang kompleks. Oleh itu, pembedahan untuk kardiomiopati jenis ini adalah kes yang sangat jarang berlaku dalam amalan perubatan..

Oleh itu, keberkesanan dan kaedah rawatan bergantung pada jenis penyakit, dan prognosis rawatan juga boleh berbeza. Secara amnya, kardiomiopati adalah penyakit berbahaya yang boleh membawa maut walaupun dengan rawatan yang betul..

Ubat-ubatan

Ubat untuk kardiomiopati ditetapkan mengikut skema. Hanya doktor yang memilih dan menyesuaikan penerimaan mereka.

Ubat tradisional untuk kardiomiopati adalah:

  • penyekat beta,
  • penyekat saluran kalsium,
  • Perencat ACE,
  • diuretik,
  • antiaritmia,
  • antikoagulan.

Penyekat beta

Dari kumpulan ini, perkara berikut banyak digunakan:

  • propranolol (anaprilin, obsidan),
  • metoprolol suksinat,
  • atenolol.

Antagonis kalsium

Digunakan sekiranya tidak berkesan atau kontraindikasi terhadap penggunaan beta-blocker.

Dadah popular kumpulan:

  • verapamil (isoptin, finoptin),
  • diltiazem (cardizem, cardil).

Perencat ACE

Dadah kumpulan yang diketahui adalah:

  • enalapril,
  • berlipril,
  • lisinopril,

Diuretik

Rawatan diuretik hanya dilakukan sekiranya terdapat genangan cecair, dengan edema.

Lebih baik memberi keutamaan kepada ubat-ubatan berikut:

  • hipotiazid,
  • indapamide,
  • furosemida.

Anaprilin, atropin, quinidine, amiodarone mempunyai tindakan antiarrhythmic.

Heparin akan membantu mencegah pembekuan darah dari aritmia.

Ubat terpilih yang betul untuk kardiomiopati dapat meningkatkan dan memanjangkan umur seseorang secara kualitatif.

Kardiomiopati alkoholik, hipertrofik, dilatasi mempunyai rejimen rawatan biasa, tetapi mereka juga mempunyai ciri-ciri tersendiri..

Dalam kardiomiopati hipertrofik, vasodilator dikontraindikasikan..

Kardiomiopati alkohol dicirikan oleh kekurangan protein, sintesisnya dirangsang oleh steroid anabolik dan sediaan asid amino. Meresepkan vitamin C dan kumpulan B. Untuk memulihkan metabolisme, menetapkan levocarnitine, phosphocreatine. Kekurangan kalium diisi semula oleh kalium orotat dan kalium klorida.

Penyekat beta

  • mengurangkan tekanan darah dan degupan jantung,
  • mengurangkan kontraktil otot jantung.

Kejayaan rawatan ditentukan oleh dos yang betul dan ketiadaan kontraindikasi. Penyekat beta dilarang pada asma bronkial, kegagalan jantung pada tahap dekompensasi.

Penyekat saluran kalsium

  • menghilangkan aritmia,
  • mencegah pembesaran dinding jantung lebih lanjut.

Perencat ACE

  • mengurangkan tekanan pada jantung,
  • mengurangkan tekanan di atrium kiri.

Rawatan kardiomiopati dengan ubat-ubatan dari kumpulan ini harus dimulakan dengan dos kecil, secara beransur-ansur meningkat kepada yang diperlukan.

Penggunaan diuretik memerlukan kawalan berat badan pesakit, memantau komposisi elektrolit darah.

Tidak ada ubat khusus untuk rawatan kardiomiopati. Mereka diperlukan untuk mengatasi komplikasi dan, terutama sekali, dengan kegagalan jantung..

Ubat-ubatan rakyat

Rawatan alternatif kardiomiopati melibatkan penggunaan dekongestan secara simtomatik yang dapat meningkatkan fungsi sistem perkumuhan, dan herba diuretik. Rawatan bertujuan untuk memerangi kegagalan jantung, irama jantung yang tidak teratur dan tekanan darah tinggi. Sebelum memulakan terapi alternatif, berjumpa dengan pakar kardiologi yang merawat anda untuk mengelakkan kemungkinan akibat yang tidak menyenangkan.

Ubat-ubatan rakyat untuk kardiomiopati

  • Calendula. Dalam bekas, campurkan dua sudu besar calendula dan tambahkan setengah liter air (rebus). Jangan sentuh dalam masa 60 minit. Minum 100 ml setiap enam jam.
  • Biji rami. Satu sudu biji mesti direbus dengan air mendidih. Berkeras mandi air selama kira-kira satu jam, kemudian bersihkan. Minum larutan sepanjang hari, menyebarkan setengah gelas.
  • Bawang putih. Tumbuk bawang hingga lembek, masukkan madu. Gabus dengan ketat, kemudian biarkan selama seminggu di tempat tanpa cahaya. Minum sebelum makan satu sudu besar.
  • Akar dan jus Chicory (Tidak digalakkan untuk kardiomiopati hipertrofik).
  • Chicory berfungsi untuk memulihkan proses metabolik yang buruk dan termasuk glukosida jantung. Satu sendok teh akar hancur dituangkan ke dalam air mendidih (satu gelas) dan dimasak selama kira-kira lima belas minit. Bersihkan kuahnya. Minum ¼ gelas 4 kali sehari setiap hari. Perlu memerah jus, kemudian rebus selama beberapa minit. Ambil kira-kira sebulan, tiga kali sehari.
  • Kelinci kubis. Membersihkan kubis arnab dikurniakan kesan kuat, anti-radang dan pengencangan. Infus disediakan dari satu sudu daun kubis segar, menuangkan semuanya dengan dua ratus ml air mendidih. Larutan disuntik selama kira-kira 4 jam, kemudian disaring. Ambil 2 sudu besar. sudu 4 kali sehari.

Ubat rakyat untuk kardiomiopati metabolik

  • Rosehip Brew satu sudu rosehip dengan segelas air suam, biarkan selama 3 jam, tapis dan tambahkan sesudu madu. Kursus penggunaan berlangsung sekitar 1 bulan. Minum 2 gelas sehari.

Rawatan kardiomiopati dyshormonal dengan ubat-ubatan rakyat

Penting untuk mengetahui bahawa penyakit ini dapat hilang dengan sendirinya, tanpa campur tangan, dan semua ubat yang digunakan akan memberikan bantuan tambahan untuk proses tersebut dan melegakan gejala yang tidak menyenangkan.